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临床试验/ChiCTR2200058794
ChiCTR2200058794进行中(未招募)不适用

优化射血分数保留心力衰竭诊断和评估的多中心前瞻性队列研究

首都卫生发展科研专项6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
6
主要终点
发生心衰和心衰恶化

研究概览

简要总结

  1. 分析心衰恶化和不良预后的影响因素,评价衰弱在心衰患者中的预后意义;
  2. 评估精确评价心脏结构、功能和心肌代谢的心脏影像学新技术用于 HFpEF 诊断;
  3. 开发用于 HFpEF 早期诊断和预后判断的新型生物标记物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 左心室射血分数≤40%;
  • 纳入前 1 个月内发生急性心肌梗死;
  • 无法或拒绝签署知情同意书;
  • 因各种原因(严重认知功能障碍、失聪、非汉语等)无法配合完成问卷及按时间表进行随访。

结局指标

主要结局

发生心衰和心衰恶化

对于 B 期心衰患者,发生心血管死亡和向临床心衰转变(C/D 期心衰)的复合终点

对于 C/D 期心衰患者),心血管死亡和心衰住院的复合终点

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项

研究点 (6)

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