ChiCTR2200058794进行中(未招募)不适用
优化射血分数保留心力衰竭诊断和评估的多中心前瞻性队列研究
首都卫生发展科研专项6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月26日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 发生心衰和心衰恶化
研究概览
简要总结
- 分析心衰恶化和不良预后的影响因素,评价衰弱在心衰患者中的预后意义;
- 评估精确评价心脏结构、功能和心肌代谢的心脏影像学新技术用于 HFpEF 诊断;
- 开发用于 HFpEF 早期诊断和预后判断的新型生物标记物。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- 未提供
排除标准
- •左心室射血分数≤40%;
- •纳入前 1 个月内发生急性心肌梗死;
- •无法或拒绝签署知情同意书;
- •因各种原因(严重认知功能障碍、失聪、非汉语等)无法配合完成问卷及按时间表进行随访。
结局指标
主要结局
发生心衰和心衰恶化
对于 B 期心衰患者,发生心血管死亡和向临床心衰转变(C/D 期心衰)的复合终点
对于 C/D 期心衰患者),心血管死亡和心衰住院的复合终点
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (6)
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