CTR20210752已完成生物等效性试验
奥美沙坦酯片在中国健康受试者中单剂量、空腹 / 餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年4月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：本研究以重庆科瑞制药（集团）有限公司生产的奥美沙坦酯片（规格：20mg）为受试制剂，第一三共制药（上海）有限公司的奥美沙坦酯片（商品名：傲坦®；规格：20mg）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹 / 餐后条件下给药时的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：中国健康男性或女性受试者，性别比例适当；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •男性受试者不应低于 50.0kg，女性受试者不应低于 45.0kg，且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（包含边界值，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2））；
- •受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
- •从签署知情同意书开始至试验结束后的 6 个月内受试者或其伴侣必须愿意使用医学上可接受的避孕方法；
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。
排除标准
- •过敏体质或有药物、食物过敏史，或已知对本品任何成分（如奥美沙坦酯）过敏；
- •研究者认为具有临床上有意义的肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、胃肠道（如消化性溃疡病）、肺、肿瘤、免疫、五官、皮肤、生殖、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病，或具有这些疾病的病史，或曾有过重大手术史，或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素；
- •体格检查、生命体征测量、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性受试者）、血清病毒学）、12 导联心电图检查结果研究者判断异常有临床意义；
- •给药前 30 天至研究结束后 6 个月内，受试者（或其伴侣）有妊娠计划，或受试者有捐精、捐卵计划；
- •妊娠期、哺乳期妇女，或育龄女性入组前 14 天内未采取适当避孕措施，或研究首次服药前 30 天内口服避孕药者，或试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋置片者；
- •具有药物滥用史，或药物滥用及毒品检测（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）结果呈阳性；
- •筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
- •筛选前 6 个月内过量吸烟（≥5 支 / 天）或研究首次服药前 48h 内吸烟，或试验期间不能中断吸烟；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒超过 14 个标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或酒精呼气测试结果大于 0.0mg/100mL，或试验期间不能接受禁酒；
- •既往长期饮过量的含咖啡因饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250mL），或研究首次服药前 48h 内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、茶、可乐、巧克力等），或试验期间不能中断摄入；
- •研究首次服药前 48h 内，服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品，或试验期间不能中断摄入；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL）；
- •静脉釆血困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史；
- •研究者认为任何不适宜受试者进入本项试验的其他因素。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2；生命体征测量、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件发生率。(给药后至 48 小时)
研究者
苏其果
重庆科瑞制药(集团)有限公司
研究点 (1)
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