ChiCTR2000034565进行中（未招募）早期 1 期
ATP 合酶 C 亚基血清水平对脓毒症患者心功能不全的预测价值及预后影响
浙江省中医药重点学科计划（2012-XK-A28）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ATP 合酶 C 亚基
研究概览
简要总结
探讨外周血线粒体 ATP 合酶 C 亚基（ATP synthase C subunit）在脓毒症（sepsis）患者心功能不全及预后评估中的价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合 2016 年美国重症医学会（SCCM）与欧洲重症医学会（ESICM）联合发布脓毒症 3.0（sepsis3.0）标准诊断脓毒症和脓毒症休克患者；
- •（2）年龄 18 岁及以上；
- •（3）签署知情同意书。
排除标准
- •1.治疗未超过 48 小时死亡或出院者，临床资料不完整者；
- •2.同时参与其他研究者；
- •3.不愿意提供知情同意的患者；
- •4.入院前 7 d 内有心肌损伤标志物升高的原因，先前存在左心室功能减退，扩张型心肌病，急慢性瓣膜病，急性冠状动脉缺血或心源性或失血性休克的患者，慢性肝功能衰竭、慢性肾功能衰竭、肿瘤或自身免疫性疾病患者。
结局指标
主要结局
ATP 合酶 C 亚基
时间窗: 入院后
左室射血分数
肌钙蛋白 I
肌红蛋白
B 型钠尿肽
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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