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临床试验/ChiCTR1800019319
ChiCTR1800019319进行中(未招募)不适用

非编码 RNA 在玉屏风散治疗过敏性鼻炎中的作用与机制研究

由研究负责人承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 63 人开始时间: 2018年11月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
63
试验地点
1
主要终点
非编码 RNA

研究概览

简要总结

发现玉屏风散治疗过敏性鼻炎的非编码 RNA 作用靶点,并探讨相关作用机制。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 受试过敏性鼻炎患者纳入标准:
  • (1)符合过敏性鼻炎的诊断标准。
  • (3)年龄处于 18 岁~65 岁。
  • (4)过敏性鼻炎病史至少一年及以上。
  • (5)无心血管、脑、肝、肺、肾和造血系统等重要器官疾病,无急慢性感染性疾病,无恶性肿瘤。
  • (6)未用其他治疗方法或已经停止治疗 2 周及以上。
  • (7)意识清楚,无失语、智能障碍,能理解量表内容并配合检查、治疗、随访。
  • (8)愿意参加本课题研究,并签署知情同意书。
  • (1)无过敏性鼻炎相关症状及体征。
  • (2)年龄在 18 岁~65 岁。
  • (3)无心血管、脑、肝、肺、肾、造血系统和免疫系统等重要器官疾病,无急慢性感染性疾病,无恶性肿瘤。
  • (4)愿意参加本课题研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)不符合纳入标准。
  • (2)处于妊娠期、哺乳期的妇女。
  • (3)体质虚弱,生活无法自理。
  • (4)合并鼻中隔弯曲、鼻窦炎、鼻内肿物或其他鼻腔黏膜病变,或曾行鼻腔手术。
  • (5)伴有其他严重呼吸系统疾病、合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重危及生命的原发性疾病,或伴糖尿病,或有精神疾患的患者。
  • (6)怀疑或证实存在有药物滥用病史,或曾服用免疫抑制剂。
  • (7)不能坚持或不能配合治疗,影响资料收集和疗效评价。
  • (8)装有心律调节器。

研究组 & 干预措施

试验组

服用玉屏风颗粒(玉屏风散颗粒制剂)

健康对照组

无干预

结局指标

主要结局

非编码 RNA

次要结局

  • 白细胞介素 4
  • 白细胞介素 6
  • 白细胞介素 10
  • γ-干扰素
  • 肿瘤坏死因子-α

研究者

发起方
由研究负责人承担

研究点 (1)

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