跳至主要内容
临床试验/TCTR20190829003
TCTR20190829003已完成3 期

Intravenous plus intramyometrial oxytocin versus intravenous carbetocin during caesarean section in prevention of post-partum hemorrhage: a randomized controlled trial

Department of Medical Services0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2019年8月29日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 55 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • 1. Pregnant women undergo cesarean section with complete inform consent
  • 2. Age older than 18 years old
  • 3. Patient can able to fully understand Thai language
  • 4. No underlying hematologic disease

排除标准

  • History drug (oxytocin or carbetocin) allergy
  • Placenta previa totalis
  • Abruptio placenta
  • Maternal illness (cardio,thyroid,preeclampsia, gestational diabetes,lung,liver,renal, anticoagulant)
  • Twin pregnancy
  • Classical uterine incision procedure
  • Fetal distress

研究者

相似试验