跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

上海三维生物技术有限公司

首页临床试验发起方与机构上海三维生物技术有限公司

上海三维生物技术有限公司

中国（上海）自由贸易试验区桂桥路1150号, 上海市（市辖区）, 上海市www.sunwaybio.com.cn成立于: 1995-12-29021-50310270 sunway@sunwaybio.com.cn

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

5

1 进行中

药物批准

4

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

1995

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

不适用

4

80.0%

1 期

1

20.0%

试验状态分布

尚未招募

1

20.0%

Unknown

4

80.0%

相关临床试验

该机构主办的试验（5）

重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的探索性临床研究

重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究

溶瘤腺病毒注射液联合程序性死亡受体（PD-1）抑制剂治疗晚期实体瘤的效果观察—一项多中心、前瞻、病例登记研究

重组人5型腺病毒注射液治疗Ⅰ型神经纤维瘤病相关皮肤型神经纤维瘤的探索性临床研究

重组人5型腺病毒（H101）联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的临床研究

Sep 201860 名受试者

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

4

药物批准

近期批准

重组人粒细胞刺激因子注射液

重组人粒细胞刺激因子注射液

重组人粒细胞刺激因子注射液

重组人5型腺病毒注射液

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验5
药物批准4
资讯

返回机构列表