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珠海联邦制药股份有限公司

首页临床试验发起方与机构珠海联邦制药股份有限公司

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相关临床试验

10

1 进行中

药物批准

59

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

1993

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

8

80.0%

Bioequivalence

1

10.0%

不适用

1

10.0%

试验状态分布

已完成

2

20.0%

尚未招募

1

10.0%

Unknown

7

70.0%

相关临床试验

该机构主办的试验（10）

评价 TUL01101 片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的Ⅰ期临床试验

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Oct 202214 名受试者

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May 202236 名受试者

随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，采用葡萄糖钳夹技术评价空腹状态下德谷胰岛素注射液与“诺和达”在中国健康成年男性受试者中药效学和安全性比对试验

Feb 202238 名受试者

TUL01101片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探

Feb 202236 名受试者

TUL01101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验

Nov 202062 名受试者

TUL01101物质平衡试验

第 1 页，共 2 页

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

59

药物批准

近期批准

Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium

Triprolidine Hydrochloride

Ampicillin Sodium

Cefotaxime Sodium

Biapenem for Injection

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