ChiCTR2200063399进行中(未招募)回顾性研究
连花清瘟颗粒 / 胶囊治疗儿童无症状及轻型 COVID-19 的单中心、回顾性队列研究
世界中医药学会联合会急症专业委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 692 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 692
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 核酸转阴时间
研究概览
简要总结
评价连花清瘟治疗儿童无症状及轻型 COVID-19 病例的临床疗效
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 17(—)
- 性别
- All
入选标准
- •经病原学检测符合新型冠状病毒无症状感染者和轻型确诊病例;
排除标准
- •合并心、肺、脑、肝、肾及严重造血、免疫、内分泌、代谢和精神疾病的患者;
- •对处方中药物过敏史者;
研究组 & 干预措施
暴露组
基础治疗+连花清瘟
非暴露组
基础治疗
结局指标
主要结局
核酸转阴时间
次要结局
- 核酸循环数阀值
- 核酸转阴率
- 住院时间
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
儿童新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗药品临床综合评价全国多中心研究ChiCTR2000033342院内基金支持100
Unknown
不适用
痰热清胶囊治疗新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 临床试验ChiCTR2000029813上海市发展和改革委员会72
Unknown
不适用
研究者撤消 双氢青蒿素哌喹治疗轻型 / 普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价ChiCTR2000030082政府40
进行中(未招募)
1 期
A Clinical Study to Evaluate Cerebrospinal Fluid Pharmacokinetics, Safety & Tolerability of 101-PGC-005 in Healthy Adult SubjectsCTRI/2024/11/076824Laxai Life Sciences Pvt. Ltd6
招募中
2 期
A multicenter, randomized, blinded, placebo controlled, phase II study to evaluate the safety and efficacy of cell therapy based with artificially expanded CD4+CD25+CD127- regulatory lymphocytes and anti-CD20 antibody in pediatric patients with presymptomatic diabetes type 1 (stage 1)2023-505226-33-00Poltreg S.A.150
