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临床试验/ChiCTR2200057619
ChiCTR2200057619尚未招募1 期

5%利多卡因贴剂术前应用对乳腺癌患者术后疼痛及恢复质量的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

评价 5%利多卡因贴剂对乳腺癌患者术后疼痛的镇痛效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 拟在全麻下行择期乳腺癌手术的患者;
  • BMI<30kg/m2;
  • 患者及其家属签署知情同意书。

排除标准

  • 手术前 24 小时使用任何镇痛剂;

研究组 & 干预措施

实验组

5%利多卡因贴剂

对照组

结局指标

主要结局

VAS 评分

次要结局

  • 手术后 24 小时的恢复质量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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