适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后慢性疼痛
研究概览
简要总结
通过观察相关指标来评估在全身麻醉下行乳腺癌根治术患者中利多卡因持续静脉输注和艾司氯胺酮对术后慢性疼痛的影响。为选择临床治疗方案提供依据，以此减少术后慢性疼痛发生
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 除麻醉医生外，患者及术后随访研究人员均不知道患者的分组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄（18～60）岁；
- •2.身体质量指数 (body mass index，BMI)（18～25）kg/㎡；
- •3.美国麻醉医师协会分级（American standards association, ASA）Ⅰ～Ⅱ级。
- •4.拟在全身麻醉下行乳腺癌根治术（包括腋窝淋巴结清扫、前哨淋巴结活检及乳房切除术后乳房重建等）。
排除标准
- •1.有心、脑、肺、肝、肾等主要脏器疾病的患者；
- •2.对艾司氯胺酮等实验所用药物过敏者；
- •3.术前合并有慢性疼痛者；
- •4.嗜酒、滥用药物者；
- •5.精神病病史，有语言沟通障碍、不能理解实验内容者。
研究组 & 干预措施
艾司氯胺酮
对照组
结局指标
主要结局
术后慢性疼痛
时间窗: 术后 3 月
次要结局
- 术后疼痛(术后 4h、24h)
- 术后抑郁(术前、术后一周、术后 3 月)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
亚麻醉剂量艾司氯胺酮对乳腺癌根治术患者围术期疼痛、焦虑、抑郁及术后恢复质量的影响ChiCTR2100048544自费100
Unknown
不适用
低阿片化麻醉在乳腺癌手术中应用的安全性与有效性---一项多中心、前瞻性、随机、对照实验ChiCTR2200061136自筹825
Unknown
不适用
艾司氯胺酮复合普瑞巴林对乳腺癌术后慢性疼痛的影响ChiCTR2000038124自筹100
Unknown
不适用
术中单次应用亚麻醉剂量艾司氯胺酮对于乳腺癌患者术后焦虑抑郁情绪及睡眠质量的影响ChiCTR2100054040自筹80
Unknown
不适用
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 亚麻醉剂量的艾司氯胺酮对乳腺癌患者围手术期应激反应和免疫功能的影响ChiCTR2100044883自筹60