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Clinical Trials/ChiCTR2300070881
ChiCTR2300070881CompletedUnknown

液体复苏对产后出血 DIC 的影响

Not provided1 site in 1 countryStarted: January 1, 2022Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Completed
Locations
1
Primary Endpoint
晶体液输注量

Study Overview

Brief Summary

本研究采用回顾性对照研究的方式,根据妊娠校正 ISTH 评分系统,明确在出血停止前,晶体液与胶体液用量是否为产后出血患者 DIC 发生的危险因素,控制出血停止前晶体液及胶体液的用量是否能改善患者的转归,降低患者救治期间用血量,从而缩短产后出血患者的住院天数,减少患者的住院花费。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
20 to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 2016 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间,沈阳市妇婴医院收治产后出血患者

Exclusion Criteria

  • 1、术前凝血功能障碍患者
  • 2、术前服用抗凝药物的患者
  • 3、术前诊断胎盘早剥患者
  • 4、术前肝功能异常患者
  • 5、术前肾功能异常患者
  • 6、术前呼吸功能异常患者
  • 7、术前合并心功能不全患者
  • 9、慢性高血压合并妊娠患者
  • 10、数据收集不全患者

Arms & Interventions

ISTH 评分≤26 分

ISTH 评分>26 分

Outcomes

Primary Outcomes

晶体液输注量

Time Frame: 胎儿娩出至产后出血停止

胶体液输注量

Time Frame: 胎儿娩出至产后出血停止

纤维蛋白原下降量

Time Frame: 术前及术后最差值

Secondary Outcomes

  • 红细胞输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 血浆输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 血小板输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 冷沉淀输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 纤维蛋白原输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 器官损伤(产后出血 48 小时)
  • 器官丢失(术后)

Investigators

Sponsor
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Study Sites (1)

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