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临床试验/ChiCTR2100042676
ChiCTR2100042676进行中(未招募)早期 1 期

经皮穴位电刺激治疗慢性便秘的疗效及机制研究

科室经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年1月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
2
主要终点
每周自发排便次数

研究概览

简要总结

为确定经皮穴位电刺激治疗慢性便秘的有效性,并探明 TEA 治疗慢性便秘可能的作用机制。以期为慢性便秘提供一种全新的安全有效的技术,尽可能改善慢性便秘患者的生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者施盲

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1)愿意签署知情同意书;
  • 2)年龄 18-75 岁,性别不限;
  • 3)符合慢性便秘诊断标准:病程至少为 6 个月,症状包括以下 2 项或 2 项以上:>25%的排粪感到费力;>25%的排粪为干球粪或硬粪;>25%的排粪有不尽感;>25%的排粪有肛门直肠梗阻 / 堵塞感;>25%的排粪需要手法辅助;每周自发排粪<3 次。

排除标准

  • 2)药物导致的慢性便秘,如阿片类药物、抗抑郁药物、抗癫痫药物等;
  • 3)严重的心脑血管疾病;
  • 4)6 个月内有腹部手术病史(除外阑尾切除术、胆囊切除术及剖宫产);
  • 5)认知功能障碍、失语、精神障碍或可能影响患者合作的疾病;
  • 6)妊娠期、准备怀孕或哺乳期患者;
  • 7)熟悉针灸治疗、取穴或经络;
  • 8)影响电极固定的皮肤病;
  • 9)研究者认为不适合参加者。

研究组 & 干预措施

试验组

TEA

对照组

假穴位 TEA

结局指标

主要结局

每周自发排便次数

次要结局

  • 便秘患者生活质量量表
  • 便秘患者症状自评量表
  • 每次排便花费的时间
  • Bristol 粪便性状量表
  • 使用应急药物的次数
  • 肛门直肠测压参数
  • 肠道满意度评分
  • 使用经皮穴位电刺激的时间

研究者

发起方
科室经费

研究点 (2)

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