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临床试验/ChiCTR2500106731
ChiCTR2500106731招募中Unknown

围手术期低剂量右美托咪定联合内收肌管阻滞对老年全膝关节置换患者 15 项恢复质量量表(QoR-15)评分的影响:一项前瞻性随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
术后 24 小时的 15 项恢复质量量表评分

研究概览

简要总结

本研究通过设计一项前瞻性随机对照研究,评估加速康复外科理念下低剂量右美托咪定术中泵注联合内收肌管阻滞对于全膝关节置换术后恢复质量的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
对研究参与者、术中管理的麻醉医师、外科医师、术后随访人员、统计分析人员均设盲

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:65~80 岁; 2.美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~Ⅲ级; 3.体重指数:18.5~27.9 kg/m2

排除标准

  • 1.同一膝盖接受过其他手术;2.对本研究所用药物过敏者或阿片类药物滥用;3.有神经阻滞禁忌症;4.局部皮肤感染损害者;5.凝血功能障碍;6.心动过缓伴房室传导阻滞;7.严重的肝、肾、心脑血管及中枢神经系统疾病;8.沟通障碍;9.拒绝参加试验

研究组 & 干预措施

内收肌管阻滞组(A 组)

右美托咪定组(B 组)

内收肌管阻滞联合右美托咪定组(C 组)

结局指标

主要结局

术后 24 小时的 15 项恢复质量量表评分

次要结局

  • 术后 48 小时的 15 项恢复质量量表评分
  • 视觉模拟评分
  • 术后首次抢救镇痛时间
  • 术后 24h 抢救镇痛药物总用量
  • 匹兹堡睡眠质量分数
  • 血流动力学
  • 首次下床活动时间
  • 患者满意度评分
  • 股四头肌力量
  • 改良 Bromage 评分(运动阻滞评分)
  • 不良反应发生情况
  • 住院时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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