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临床试验/ChiCTR1900021129
ChiCTR1900021129尚未招募治疗新技术临床试验

右美托咪定辅助罗哌卡因用于带状疱疹性神经痛患者超声引导下胸椎旁阻滞的镇痛效果

国家自然科学基金(81603198)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
疼痛评分(NRS)

研究概览

简要总结

观察右美托咪定辅助罗哌卡因用于带状疱疹性神经痛患者超声引导下胸椎旁阻滞的镇痛效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 起病三月内的带状疱疹性神经痛患者(胸段)
  • a.年龄 18-70 岁;
  • b.疼痛评分 NRS 大于 3 分

排除标准

  • 1.穿刺部位感染、血肿;
  • 2.BP<90/60mmHg,HR<50 次/min;
  • 4.已知局麻药及右美托咪定过敏史;
  • 5.严重肝肾功能不全;
  • 6.精神心理障碍,不能清楚表达疼痛 NRS 评分

研究组 & 干预措施

罗哌卡因加右美托咪定组

罗哌卡因加右美托咪定

罗哌卡因组

罗哌卡因

干预措施: 罗哌卡因

结局指标

主要结局

疼痛评分(NRS)

次要结局

  • 焦虑评分
  • 抑郁评分
  • 血压
  • 睡眠评分
  • 心率
  • 脉搏氧饱和度
  • 镇静评分

研究者

发起方
国家自然科学基金(81603198)

研究点 (1)

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