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临床试验/ChiCTR2200058201
ChiCTR2200058201尚未招募早期 1 期

右美托咪定联合罗哌卡因用于超声引导下椎旁神经阻滞在急性带状疱疹病人中的应用效果

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

探讨右美托咪定联合罗哌卡因用于超声引导下椎旁神经阻滞在急性带状疱疹病人中的应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断为胸壁带状疱疹 1 月内的患者;
  • 患者 VAS 评分 6 分及以上;
  • 治疗前征得患者家属同意,并签署了知情同意书。

排除标准

  • 穿刺点感染或广泛的皮肤病变(无入针点);
  • 患者患有肝脏、肾脏或呼吸系统疾病及糖尿病、凝血功能障碍;

研究组 & 干预措施

1 组

右美托咪定

2 组

倍他米松

结局指标

主要结局

VAS 评分

睡眠质量评分

次要结局

  • 普瑞巴林用量
  • 并发症

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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