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临床试验/ChiCTR-IPR-16010209
ChiCTR-IPR-16010209尚未招募4 期

生长激素对非卵巢低反应且胚胎发育差患者的应用研究

中华医学会临床医学科研专项资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 252 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
252
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

评价生长激素改善非卵巢低反应且胚胎发育差患者胚胎质量及临床妊娠结局的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)30≤年龄≤40 岁;
  • (2)前次 IVF/ICSI 周期+长方案 / 拮抗剂方案胚胎发育差(优胚率≤20%)或无可移植胚胎;
  • (3)既往从未接受生长激素治疗且无生长激素应用禁忌。

排除标准

  • (1)前次促排卵巢低反应患者;
  • (2)前次受精失败导致的无可用胚胎;
  • (3)受卵、PGD、PGS 周期;
  • (5)夫妻一方或双方染色体核型异常;
  • (6)具有以下子宫异常的患者:子宫畸形(单角子宫、双角子宫、双子宫、纵隔子宫);子宫腺肌病;黏膜下子宫肌瘤、宫腔粘连及瘢痕子宫。

研究组 & 干预措施

试验组

生长激素

对照组

结局指标

主要结局

临床妊娠率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中华医学会临床医学科研专项资金

研究点 (1)

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