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临床试验/ChiCTR-IOR-15006961
ChiCTR-IOR-15006961已完成不适用

血液透析滤过与血液透析对维持性血液透析患者内皮功能损伤的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2011年2月26日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
血流介导的血管扩张值

研究概览

简要总结

观察短期内不同透析模式(血液透析滤过6 次 与血液透析6 次)对维持性血透患者血管内皮功能的影响,同时观察单次透析对内皮功能的影响程度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)稳定透析>6 个月;(2)透析通路为自体动静脉内瘘;(3)日常透析模式为每周三次 HD;(4)单次单室尿素清除指数(spKt/V)≥1.2;(5)近期血红蛋白(Hb)维持在 100~130g/L。

排除标准

  • (1)合并有糖尿病、肝脏疾病、自身免疫性疾病、继发性淀粉样变、恶性肿瘤、重度高脂血症者、严重高血压;(2)近一个月内有临床感染症状、急性消化道出血或急性心梗、脑血管意外者;(3)近期使用激素、免疫抑制剂、静脉铁剂、他汀类药物者;(4)除透析用肝素外口服抗血小板药物(如拜阿司匹林、潘生丁)者

研究组 & 干预措施

2

血液透析与血液透析滤过

结局指标

主要结局

血流介导的血管扩张值

可溶性内皮细胞蛋白 C 受体

可溶性血栓调节蛋白

白介素-6

超敏 C 反应蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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