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临床试验/ChiCTR2200056515
ChiCTR2200056515尚未招募早期 1 期

青少年非自杀性自伤的多维度干预有效性评估及作用机制-慈悲正念训练在青少年非自杀性自伤中应用的可行性研究

深圳市医学重点学科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年1月28日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
自伤频率

研究概览

简要总结

探索慈悲-正念训练在非自杀性自伤青少年应用的可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.最近一个月存在非自杀性自伤行为的青少年;
  • 2.年龄在 12-18 岁;
  • 3.伴或不伴满足 DSM-5 诊断标准的抑郁障碍;
  • 4.首发未服药或药物治疗稳定(最近 4 周无药物治疗调整);
  • 5.患儿本人及监护人知情同意。

排除标准

  • 1.当前或既往存在除了抑郁障碍以外的其他 DSM-5 精神障碍诊断,如发育障碍,精神病性障碍。
  • 2.自伤动机伴随有强烈自杀的意念,需要住院治疗。
  • 3.当前存在严重躯体疾病,尚未得到有效控制。
  • 4.存在其他不能配合完成团体治疗或临床试验的情况(如言语理解困难)。

研究组 & 干预措施

干预组

慈悲-正念训练

结局指标

主要结局

自伤频率

次要结局

  • 自伤功能
  • 抑郁症状
  • 经验性回避
  • 思维反刍
  • 痛苦耐受
  • 正念
  • 自我关怀
  • 共情
  • 亲社会行为
  • 依恋
  • 孤独量表
  • 羞耻体验
  • 事件相关诱发电位

研究者

发起方
深圳市医学重点学科

研究点 (1)

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