ChiCTR2000040797Active, not recruitingPhase 4
急性 A 型主动脉夹层围术期复合肺保护策略的临床研究
北京市科学技术委员会1 site in 1 country160 target enrollmentStarted: November 30, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 160
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 氧合指数
Study Overview
Brief Summary
观察 A 型主动脉夹层患者使用新型复合肺保护策略的临床效果
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- None
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 70 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •符合 2010 年 ACC/AHA 联合发布的胸主动脉疾病（TAD）诊断和治疗指南，发病两周内；临床及影像学已确诊急性 A 型主动脉夹层并拟行急诊手术患者入组；年龄 18 岁~70 岁；体重 50kg~80 kg；签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •术前存在中大量心包积液及胸腔积液；既往有心肺系统疾病，神经系统疾病，血液系统疾病、肝肾功能异常、感染及血栓性疾病等，未签署知情同意书的患者。
Arms & Interventions
实验组 1
乌司他定
实验组 2
组氨酸-色氨酸-酮戊二酸盐液（HTK 液）
实验组 3
白细胞滤器（动脉）
实验组 4
白细胞滤器（静脉）
Outcomes
Primary Outcomes
氧合指数
Time Frame: 入院时；麻醉气管插管完成时；深低温停循环开始前，深低温停循环结束时，停体外循环时，停体外循环机后 12 小时，停体外循环机后 24 小时停体外循环机后 48 小时
血浆炎症因子
Time Frame: 入院时；麻醉气管插管完成时；深低温停循环开始前，深低温停循环结束时，停体外循环时，停体外循环机后 12 小时，停体外循环机后 24 小时停体外循环机后 48 小时
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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