跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000035532
ChiCTR2000035532尚未招募不适用

多参数超声与多参数磁共振靶向穿刺对临床显著前列腺癌诊断价值比较的前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床显著前列腺癌检出率

研究概览

简要总结

多参数超声与多参数磁共振靶向穿刺对临床显著前列腺癌诊断价值比较的前瞻性队列研究

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
— 至 79(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄<80 岁的男性;
  • 2.临床拟行前列腺穿刺活检患者;
  • 3.患者同意入组并签署知情同意书。

排除标准

  • 体内金属植入物、幽闭恐惧症等磁共振检查禁忌症;
  • 急性心梗、急性脑梗、直肠肿瘤 Miles 术后等多参数超声检查禁忌症;
  • 尿常规、出凝血功能、心电图异常等前列腺穿刺手术禁忌症
  • 可能会显著降低获取可靠数据、达到研究目的或完成研究以及试验操作后随访检查的机会的任何医学情况或其他事件;
  • 研究医生认为不适宜参加本研究。

结局指标

主要结局

临床显著前列腺癌检出率

次要结局

  • 穿刺时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

多参数超声与多参数磁共振靶向穿刺对临床显著前列腺癌诊断价值比较的前瞻性队列研究 | 临床试验