跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200064793
ChiCTR2200064793尚未招募早期 1 期

磁共振引导下的融合超声造影对前列腺癌的诊断价值研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
敏感性

研究概览

简要总结

评估磁共振引导下的融合超声造影前列腺癌、临床显著性前列腺癌检出率,提出前列腺超声造影引导穿刺活检的标准化、规范化流程,同时探索前列腺癌超声造影特征性表现。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • PSA>10ng/ml,不论 fPSA/PSA 或 PSAD 异常;
  • 3.PSA4-10ng/ml,合并 fPSA/PSA 或 PSAD 异常;
  • 4.术前完成多参数磁共振检查,PI-RADS 评分 3-5 分;
  • 5.男性患者,年龄 18 岁-80 岁。

排除标准

  • 1.PSA>100ng/ml;
  • 2.PI-RADS 5 分且病灶为弥漫性病变,伴或不伴有转移;
  • 3.前列腺癌放射治疗后;
  • 4.前列腺癌穿刺前内分泌治疗;
  • 5.六氟化硫造影剂过敏,无法行超声造影检查。

结局指标

主要结局

敏感性

特异性

准确性

操作者曲线下面积

次要结局

  • 前列腺癌的定性及定量超声造影特征

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验