ChiCTR2600121166尚未招募Unknown
护理介导的延续康复策略对脑卒中患者住院期间上肢功能恢复的影响
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2026年4月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脑卒中康复动机
研究概览
简要总结
本研究旨在观察该护理策略对脑卒中患者上肢运动功能、康复动机及日常生活活动能力的影响，并结合功能性近红外光谱（fNIRS）技术，进一步探讨其对脑皮质激活与可塑性重塑的潜在作用机制。研究结果有望为脑卒中住院康复护理提供一种简便、可行、可复制的干预新模式，丰富康复护理在行为激励与神经功能重建方面的理论内涵，并为提升脑卒中患者康复效果、优化护理路径及推动临床转化应用提供循证依据。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签，对评估者隐藏分组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床评估和综合影像学检查确诊为脑卒中的患者，符合 2014 年全国脑血管学术会议制定的诊断标准；
- •2.年龄 18-80 周岁，男女不限，右利手；
- •3.首次发病；病程≥1 个月；
- •4.Brunnstrom 分期Ⅲ~Ⅳ期；
- •5.可耐受半小时至一小时的评估过程；
- •6.受试者和其法定监护人理解、同意参加本研究并共同签署知情同意书。
排除标准
- •1.有心肺疾病等严重系统性疾病不能耐受康复治疗者；
- •2.确诊精神病、重度抑郁症（有自杀倾向）或癫痫患者、有精神病或癫痫的家族史者；
- •3.存在尿毒症、心衰等严重系统性疾病；
- •5.患有任何原因导致意识障碍；
- •6.听觉或视觉上有缺陷可能影响评估及治疗；
- •7.应用改变大脑皮质兴奋性的药物（抗癫痫药、镇静催眠类药物等）；
- •8.明显的疼痛、精神障碍。
研究组 & 干预措施
A 组
常规康复护理
干预措施: 常规康复护理
B 组
奖赏-动机护理
干预措施: 奖赏-动机护理
结局指标
主要结局
脑卒中康复动机
时间窗: 干预前（基线）及干预结束后（第 10 天）
上肢运动功能
时间窗: 干预前（基线）及干预结束后（第 10 天）
次要结局
- 近红外脑功能成像(干预前（基线）及干预结束后（第 10 天）)
- 日常生活活动能力(干预前（基线）及干预结束后（第 10 天）)
- 最大任务难度(干预前（基线）及干预结束后（第 10 天）)
- 运动速度(干预前（基线）及干预结束后（第 10 天）)
研究者
研究点 (1)
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