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临床试验/ChiCTR-IOR-16009268
ChiCTR-IOR-16009268尚未招募不适用

电针阿是穴治疗慢性颈痛的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2016年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
NPQ 颈痛量表评分

研究概览

简要总结

评价电针阿是穴治疗慢性颈痛的临床疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
结局指标评价者、统计人员受盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 颈型颈椎病中有明显的颈痛表现:1)颈部、肩部及枕部疼痛,头颈部活动因疼痛而受限制。2)颈肌紧张,有压痛点,头颅活动受限。3)X 线片上颈椎显示曲度改变,或椎间关节不稳定,具有“双边”、“双突”、“切凹”、“增生”等表现。(2) 颈部软组织劳损中有明显颈痛表现:1)颈项部持续性酸胀痛。2)颈部活动限制。3)颈部棘突、椎旁、受损肌肉局部、肌腹、起止点、肌肉相交叉应力点有压痛,有时局部可扪及肿胀或条索状物。4)X 线片上无明显异常,部分患者有颈椎曲度变直或(和)轻度移位。棘突偏斜。(3)年龄在 18-60 岁之间。(4)病程在 3 个月以上。(5)颈痛 VAS 评分≥3 分

排除标准

  • (1)无颈痛表现的颈型颈椎病患者,或不以颈痛为主诉的患者; (2)通过临床表现及 X 线片检查,排除其他类型的颈椎病; (3)合并严重心、肝、肾、脑血管疾病者; (4)久病体弱、严重神经官能症、痴呆、重度骨质疏松、妊娠者; (5)白血病、血小板减少等有出血倾向者; (6)同时配合其他治疗者,或本观察开始前 30 天内接受其他疗法者; (7)不能配合治疗、依从性较差者。 符合以上其中任何一条者,均不能纳入。

研究组 & 干预措施

治疗组

电针阿是穴组

对照组

电针局部穴位组

结局指标

主要结局

NPQ 颈痛量表评分

VAS 量表评分

McGill 量表评分

次要结局

  • 治疗期间患者药物或非药物使用情况
  • 患者盲法认识度测评
  • 患者基线特征
  • 不良反应和不良事件

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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