ChiCTR2200062064Not yet recruitingPhase 4
瑞马唑仑或丙泊酚联合瑞芬太尼静脉全身麻醉用于宫腔镜检术的有效性与安全性的比较性研究
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Enrollment
- 154
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 有效性
Study Overview
Brief Summary
本研究目的是探索瑞马唑仑或丙泊酚联合瑞芬太尼静脉全身麻醉用于宫腔镜检手术的有效性与安全性，以寻求对宫腔镜检手术患者更优的麻醉方案，从而提高麻醉的安全性。
Study Design
- Study Type
- Interventional
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 60 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •年龄 18-60 岁，ASAI-III 级，择期行宫腔镜检手术患者，术后计划送恢复室复苏。
Exclusion Criteria
- •严重高血压的患者（收缩压≥200mmHg，或舒张压≥120mmHg）；困难气道的患者；严重心脏、肝脏、肺部或肾脏疾病的患者；严重贫血、休克、代谢疾病、电解质紊乱的患者；孕妇；无法交流的患者；酗酒、吸毒患者；胃储留或胃排空延迟的患者；滥用激素或麻醉性镇痛药的患者；对研究的药物过敏者。
Arms & Interventions
瑞马唑仑
瑞马唑仑
Intervention: 瑞马唑仑
丙泊酚
丙泊酚
Outcomes
Primary Outcomes
有效性
麻醉深度
Secondary Outcomes
- 安全性
Investigators
Study Sites (1)
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