ChiCTR2200062983招募中4 期
瑞芬太尼联合瑞马唑仑静脉全身麻醉用于宫腔镜手术的镇静协同效应研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 264
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 意识消失时间
研究概览
简要总结
本研究目的是探索瑞芬太尼联合瑞马唑仑静脉麻醉用于宫腔镜手术的镇静协同效应，从而提高麻醉的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 18-60 岁，ASA I-III 级，择期行宫腔镜手术患者；
- •术后计划送恢复室复苏。
排除标准
- •严重高血压的患者（收缩压≥180mmHg，或舒张压≥110mmHg）；
- •严重心脏、肝脏、肺部或肾脏疾病的患者；
- •严重贫血、休克、代谢疾病、电解质紊乱的患者；
- •胃储留或胃排空延迟的患者；
- •滥用激素或麻醉性镇痛药的患者；
研究组 & 干预措施
瑞芬太尼 2.0 组
预先泵站瑞芬太尼 2.0ng/ml
瑞玛唑仑组
预先泵注瑞马唑仑
瑞芬太尼 1.0 组
预先泵站瑞芬太尼 1.0ng/ml
结局指标
主要结局
意识消失时间
次要结局
- 麻醉与手术特征
- 生命体征
- 麻醉深度
- 副作用
研究者
研究点 (1)
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