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临床试验/ChiCTR2200057034
ChiCTR2200057034尚未招募1 期

瑞马唑仑在宫腔镜手术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
丙泊酚半数有效浓度

研究概览

简要总结

1.探讨静脉注射瑞马唑仑对宫腔镜手术扩宫时丙泊酚 EC50 和 EC95 的影响以及对宫腔镜手术丙泊酚总需求量的影响。 2.拟通过比较不同剂量瑞马唑仑在行宫腔镜手术静脉麻醉中丙泊酚的 EC50 和 EC95 来确定瑞马唑仑静脉给药的最低有效浓度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.静脉麻醉下行宫腔镜手术患者,ASA I-II 级,年龄 20~50 岁,BMI 18-24。
  • 2.无电解质紊乱以及感染、免疫、内分泌系统疾病,近期内未服用心血管药物、非甾体类抗炎药、激素类药物及抗精神失常药物。

排除标准

  • 4.睡眠呼吸暂停综合征;
  • 5.长期服用安定等药物;
  • 6.长期使用阿片类药物者;

研究组 & 干预措施

1 组

瑞马唑仑 0mg/kg

2 组

瑞马唑仑 0.1mg/kg

3 组

瑞马唑仑 0.15mg/kg

4 组

瑞马唑仑 0.2mg/kg

5 组

瑞马唑仑 0.25mg/kg

6 组

瑞马唑仑 0.3mg/kg

结局指标

主要结局

丙泊酚半数有效浓度

次要结局

  • 生命体征
  • 苏醒时间
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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