ChiCTR2100045894进行中（未招募）不适用
BeneVision N17 病人监护仪多参融合分析功能临床试验
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 假性致命性报警的例次下降比率
研究概览
简要总结
验证具有多参融合分析功能的病人监护仪的安全性和有效性。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •成人患者（≥18 岁），性别不限；
- •需进行心电监测，同时需进行血氧或有创动脉压一种及以上参数监测的患者。
排除标准
- •持续规律性躁动的患者；
- •正在接受 CPR 抢救的患者；
- •正在进行人工心肺机行体外循环手术的患者；
- •正在接受 V-A ECMO 治疗的患者；
- •正在接受主动脉球囊反搏治疗的患者；
- •研究者认为不适合的患者；
- •正在参加其他临床试验的患者。
结局指标
主要结局
假性致命性报警的例次下降比率
假性非致命性报警的例次下降比率
致命性报警的错误抑制比率
次要结局
- 非致命性报警的错误抑制比率
- 不良事件发生率
研究者
研究点 (4)
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