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临床试验/ChiCTR-TRC-12002576
ChiCTR-TRC-12002576已完成不适用

促红细胞生成素对一氧化碳中毒患者治疗效果的随机双盲对照研究

自费项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2008年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
Barthel 指数

研究概览

简要总结

本研究的目的是评估促红细胞生成素治疗一氧化碳中毒患者的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
16 至 73(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 16 周岁以上(含 16 周岁)、一氧化碳暴露结束后 12h 内送入医院的的一氧化碳中毒患者。

排除标准

  • (1)混合中毒患者;(2)妊娠;(3)既往有神经精神疾病者;(4)伴有烧伤或创伤;(5)有血液系统疾病或肿瘤患者。

研究组 & 干预措施

促红细胞生成素组

促红细胞生成素 10000 单位,每日 1 次,持续时间为 1 周

安慰剂组

给予同 EPO 组相同剂量和相同时间的生理盐水

结局指标

主要结局

Barthel 指数

神经功能后遗症

NIH 卒中量表评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费项目

研究点 (1)

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