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临床试验/ChiCTR2200065979
ChiCTR2200065979进行中(未招募)不适用

“调神疏肝”法针刺干预乳腺癌患者失眠的随机对照研究

首都卫生发展科研专项项目青年优才1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
匹兹堡睡眠量表 PSQI 总分

研究概览

简要总结

本研究旨在评估“调神疏肝”法针刺干预乳腺癌患者失眠的有效性与安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者及数据统计者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.明确乳腺癌诊断并符合 DSM-V 标准中失眠的诊断标准;
  • 2.PSQI 评分≥10 分;
  • 3.无语言及智力障碍,可顺利回答和填写问卷;
  • 4.年龄 18 岁至 60 岁女性;
  • 5.签订知情同意书,自愿参加本项研究者;
  • 6.对针刺研究有正确认识,对研究人员的观察和评价有良好的依从性的患者。

排除标准

  • 1.合并癫痫、糖尿病、心血管疾病、肾衰、高血压、代谢性疾病等重大疾病;
  • 2.合并(未规律用药)抑郁症、焦虑症、精神分裂症及其他严重精神障碍患者;
  • 3.既往有罹患睡眠呼吸暂停、不安腿综合症等其他睡眠障碍病史;
  • 4.哺乳期、怀孕期或短期内准备怀孕的育龄期女性;
  • 5.酗酒和 / 或使用精神活性药物者、药物滥用者和依赖者;
  • 6.惧怕或不能针刺疗法的人群;
  • 7.长期规律使用助眠药物或者其他助眠干预;

研究组 & 干预措施

针刺组

百会、神庭、四神聪、本神,针尖与头皮呈 20°角刺入 8-15mm,三阴交、足三里、血海、阳陵泉,直刺 25-40mm;内关、神门、太冲,直刺 20-30mm。平补平泻,留针 30min。每周 3 次,干预 8 周。

对照组

神庭、本神;神门、内关、三阴交、足三里、血海、阳陵泉、太冲。穴位以无菌泡沫垫贴敷,钝头针刺入泡沫垫,不刺入皮肤,留针 30min。每周 3 次,干预 8 周。

结局指标

主要结局

匹兹堡睡眠量表 PSQI 总分

次要结局

  • 广泛性焦虑障碍量表 GAD-7
  • 抑郁症自我评估量表 PHQ-9
  • 血清 5-羟色胺浓度
  • 临时助眠药物服用情况
  • 中医肝郁症状评估
  • 不良事件

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项项目青年优才

研究点 (1)

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