ChiCTR2400089679尚未招募不适用
真实世界数据评估紫杉醇联合顺铂化疗治疗乳腺癌的疗效
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存时间
研究概览
简要总结
比较紫杉醇联合顺铂化疗方案与其他药物治疗乳腺癌的无进展生存期（PFS）。比较紫杉醇联合顺铂化疗方案与其他药物治疗乳腺癌的总生存期（OS）；探索紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗不同亚型的复发转移性乳腺癌的临床疗效和预后影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.女性，年龄≥18 岁，≤80 岁；
- •2.组织学病理确诊为原发性乳腺腺癌；
- •3.至少有一处可测量的复发或转移病灶；
- •4.受试者复发转移后至少于本中心进行过一次解救治疗（一线至四线），且存有病历信息；
排除标准
- •1.解救治疗后进行过有治愈倾向的手术治疗；
- •2.患有两个或两个以上原发恶性肿瘤；
- •3.既往有明确的神经或精神障碍病史，包括癫痫或痴呆；
- •4.研究者认为患者不适合参加本研究的其它任何情况；
研究组 & 干预措施
非紫杉醇联合顺铂组
紫杉醇联合顺铂组
结局指标
主要结局
无进展生存时间
时间窗: 整理回顾性数据时获取
次要结局
- 总生存时间(整理回顾性数据时获取)
研究者
研究点 (1)
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