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临床试验/ChiCTR-TRC-09000477
ChiCTR-TRC-09000477已完成4 期

吉西他宾在胆管癌根治术后应用的随机对照研究

美国礼来公司肿瘤事业部1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2009年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
总生存时间

研究概览

简要总结

评价吉西他宾在胆管癌根治术后应用的疗效和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
0 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • 胆管癌根治术 R0 及 R1 术后患者.

排除标准

  • 严重的心肺功能不全,术后严重并发症不能耐受化疗者.

研究组 & 干预措施

A 组

吉西他宾

B 组

吉西他宾+5-Fu

C 组

吉西他宾+奥沙利铂

结局指标

主要结局

总生存时间

次要结局

  • 复发率
  • 生活质量
  • 毒性反应

研究者

发起方
美国礼来公司肿瘤事业部

研究点 (1)

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