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临床试验/ChiCTR-TRC-14004165
ChiCTR-TRC-14004165已完成1 期

右旋美托咪啶复合乳化依托咪酯用于不同年龄患者 ERCP 术麻醉的可行性和安全性探讨

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
血气

研究概览

简要总结

探讨右旋美托咪啶复合乳化依托咪酯用于不同年龄患者 ERCP 术麻醉的可行性和安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
39 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I~II 级, 年龄为 65~92 岁,体重 52~89Kg,心、肺 、肝和肾等功能无明显异常,无中枢神经系统疾病、肥胖、鼾症等

排除标准

  • ASA III~IV 级,合并心、肺、脑病,不合作病人

研究组 & 干预措施

异丙酚组

异丙酚

右美托咪定

右美托咪定

右美托咪定+依托咪酯

右美托咪定+依托咪酯

结局指标

主要结局

血气

心率

血氧

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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