跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100048344
ChiCTR2100048344尚未招募不适用

治未病思想指导下裘氏补肾活血法治疗肾虚血瘀型复发性流产的临床观察

浙江省中医药管理局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
抗心凝脂抗体

研究概览

简要总结

本项目充分发挥中医药治疗肾虚血瘀型复发性流产的特色优势。通过中医药干预,提高结该疾病的治疗有效率,为阐明疗效优势,建立疗效评价体系,优化和推广中西医综合治疗方案提供证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
不采用盲法。

入排标准

年龄范围
24 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.24 岁<=年龄<=40 岁;
  • 2.志愿参加本课题,并签定知情同意书者;
  • 3.符合西医及中医诊断标准者。

排除标准

  • 2.复发性流产原因确定 ( 夫妻双方染色体核型异常、男方精液常规分析异常者、生殖道畸形、内分泌失调、生殖系统炎症、配偶不育);
  • 3.近期因服药、感染、外伤、不良嗜好服用其他药物等原因干扰疗效判断者;
  • 4.兼有严重心脑源性疾病、肝肾功异常或造血功能障碍者。

研究组 & 干预措施

对照组

阿司匹林

干预措施: 阿司匹林

治疗组

阿司匹林+裘氏补肾活血方

结局指标

主要结局

抗心凝脂抗体

时间窗: 第 6 周

中医证候积分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省中医药管理局

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 ... | 临床试验