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Clinical Trials/ChiCTR2300074410
ChiCTR2300074410Not yet recruitingNot Applicable

认知干预对 ICU 患者谵妄和创伤后应激障碍的干预效果研究

自筹1 site in 1 countryStarted: January 1, 2023Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
谵妄
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

1.构建适合我国国情和文化的 ICU 认知干预方案。 2.评价 ICU 认知干预方案的临床应用效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
考虑到开展认知干预较难对干预者以及研究对象实施盲法，因此，本研究仅对资料收集人员以及统计分析人员进行设盲。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •2.ICU 预计停留时间＞48 小时；
  • •3.患者或家属知情同意，自愿参与调查研究；
  • •4.普通话或书面沟通交流无障碍。

Exclusion Criteria

  • •1.存在神经功能缺陷，如颅脑外伤、蛛网膜下腔出血、脑梗塞、脑出血等昏迷患者；
  • •2.存在精神疾病、听力障碍、视觉障碍等不可交流患者；
  • •3.入住 ICU 后持续昏迷＞3 天的患者；
  • •4.有活动禁忌证、身体虚弱不能配合者。

Arms & Interventions

干预组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

谵妄

认知能力

Secondary Outcomes

  • 创伤后应激障碍
  • ICU 相关记忆
  • 机械通气时间
  • ICU 住院时长
  • 再转入 ICU 率
  • 死亡率

Investigators

Sponsor
自筹

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