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临床试验/ChiCTR2300068256
ChiCTR2300068256尚未招募诊断试验新技术临床试验

基于心理生理多模态信息对重症患者谵妄早期识别与干预技术研究

院内基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
谵妄

研究概览

简要总结

基于 ICU 重症患者生命体征变化,炎症指标等,通过对 fMRI、脑电、语音等临床多模态生物、心理信息的分析、融合、建模,研究多模态信息的复杂结构及关联性,探索 ICU 重症患者谵妄发生率及谵妄心理、生理表象与谵妄的相关危险因素,为谵妄发生机制提供量化的分析方法和手段,提出适用于谵妄早期诊断的主客观指标体系,并在此基础上研发谵妄早期诊断治疗干预系统。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • ICU 年龄大于或等于 18 周岁患者。

排除标准

  • 1.深度镇静及昏迷患者,RASS<-3 分及 GCS<8 分;
  • 2.入科前存在认知衰退状况(例如痴呆、阿尔茨海默病,帕金森病);
  • 3.存在视觉或听觉障碍;
  • 4.濒临死亡且预计无法存活 48 小时,或预计 ICU 停留时间少于 48 小时。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

谵妄

时间窗: 早晚测量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内基金

研究点 (1)

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