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临床试验/ChiCTR2100052765
ChiCTR2100052765尚未招募回顾性研究

早期连续性血液净化对重症急性胰腺炎患者预后及炎症因子的影响。

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 142 人开始时间: 2021年11月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
142
试验地点
1
主要终点
3 个月病死率

研究概览

简要总结

探讨不同时期连续性血液净化对重症急性胰腺炎预后及炎症因子的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 SAP 诊断标准;
  • 3.发病时间小于 96 小时;
  • 4.应用血液净化治疗。

排除标准

  • 2.妊娠合并急性胰腺炎;
  • 3.既往存在慢性病史如慢性肺病或左心功能不全,肾衰竭或其他情况;
  • 4.既往存在慢性胰腺炎病史;
  • 5.外院进行血液净化治疗后;
  • 6.住院时间小于 48 小时。

研究组 & 干预措施

早期血液净化组

晚期血液净化组

结局指标

主要结局

3 个月病死率

次要结局

  • ICU 住院时间
  • 治疗效果
  • 白介素-6
  • 肿瘤坏死因子-α

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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