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Clinical Trials/ChiCTR-OCH-14004902
ChiCTR-OCH-14004902CompletedPhase 4

SLC22A1 基因多态性对雷尼替丁药代动力学的影响

国家自然科学基金1 site in 1 country72 target enrollmentStarted: July 21, 2014Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
72
Locations
1
Primary Endpoint
血药浓度

Study Overview

Brief Summary

本研究将测定 SLC22A1 1022C>T 和 SLC22A1 848C>T 在中国汉族人群中的突变频率,探寻是否存在种族差异,并查明该基因多态性对于体内雷尼替丁药代动力学是否存在影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 40 (—)

Inclusion Criteria

  • 男性,18-40 岁,包括边界值;受试者体重指数(BMI)在 19-26 之间,包括边界值;依据体格检查、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果,受试者的健康状况良好,并且上述检查在服药前 1 周内进行;受试者能够阅读和理解知情同意书中的内容,并在进行任何与研究相关的操作前签署试验的知情同意书;试验前两周内未服用任何其它药物。

Exclusion Criteria

  • 有心律失常、支气管和心血管疾病史,糖尿病,甲状腺功能亢进,帕金森综合症,或者能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况;已知的能够影响静脉取血的严重出血因素;能够影响药物吸收或代谢的胃肠道疾病;在过去一年内有药品滥用史或者阳性尿药检测结果;在参加试验前 14 天内使用过其它药物;在参加本次试验 30 天内参加过其他药物实验,或者在研究期间试图参加其他药物试验;在开始试验前 3 个月内有严重的失血或捐献血液或血浆(500 ml)。

Arms & Interventions

1

SLC22A1 1022CC

3

SLC22A1 1022TT

2

SLC22A1 1022CT

4

SLC22A1 848CC

5

SLC22A1 848CT

6

SLC22A1 848TT

Outcomes

Primary Outcomes

血药浓度

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金

Study Sites (1)

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