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临床试验/ChiCTR1900024846
ChiCTR1900024846尚未招募Unknown

非药物方式对儿童术后躁动的作用:前瞻性,随机对照试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 112 人开始时间: 2019年8月10日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
112
试验地点
1
主要终点
苏醒期躁动发生率

研究概览

简要总结

本研究的目的是探究非药物方式是否能降低儿童术后谵妄的发生率。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
对统计者、父母及疗效评价者设盲。

入排标准

年龄范围
2 至 8(—)
性别
All

入选标准

  • 1 ASA 评分为Ⅰ级或Ⅱ级;

排除标准

  • 1 耳聋或者听力障碍;
  • 2 精神发育迟缓或者精神系统疾病(精神分裂症、躁狂症、两极型异常、精神错乱等)及药物史及认知功能障碍患者;

研究组 & 干预措施

试验组

非药物方式(复苏期给患儿播放母亲的录音)

对照组

结局指标

主要结局

苏醒期躁动发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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