CTR20201821已完成1 期
健康受试者多次口服 SHR7280 的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照试验
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 98 人开始时间: 2020年9月9日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 98
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 指标：生命体征（脉搏、呼吸、血压、体温）、体格检查、实验室检查和 12-导联心电图等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1、观察多次口服 SHR7280 在健康男性受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学（PK）及药效动力学（PD）特征。 2、观察多次口服 SHR7280 在绝经前健康女性受试者体内的安全性、耐受性药代动力学（PK）及药效动力学（PD）特征。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性和药代动力学和药效动力学
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •筛选访视时 BMI 18~30kg/m2（含边界值）；
- •根据病史、全面的体格检查和辅助检查，未患有会影响研究或带来额外风险的疾病，预期健康状况稳定，无需医学干预；
- •从筛选期开始至随访期完成，试验期间同意采取规定的以下避孕方式：正确使用男用避孕套、或配偶使用激素类避孕药、或配偶使用宫内节育器、或配偶使用宫内激素释放系统、或任意一方已行绝育术；
- •理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书者；
- •18 岁至 65 岁之间的健康男性（包含 18 和 65 岁），18 岁至 45 岁之间的非绝经期女性（包含 18 和 45 岁）；
- •筛选访视日起 6 个月内无生育计划（此条适用于男性受试者）；
- •筛选前 3 个月内月经周期 28±4 天，经期 3-7 天干净（此条适用于女性受试者）；
- •分娩及流产后至少≥6 月，且筛选访视日起 12 个月内无生育计划（此条适用于女性受试者）。
排除标准
- •筛选时或基线期谷丙转氨酶或谷草转氨酶或总胆红素超过正常值上限；
- •给药前尼古丁检测、酒精呼气检测阳性者，给药前药筛阳性者；
- •给药前 1 个月内使用了任何药物者（包括处方药物、非处方药物、中草药和膳食补充剂等，常规维生素除外）；或使用药物未超过 5 个半衰期者（以较长者为准）；
- •筛选访视或基线访视全身体格检查、实验室检查及辅助检查发现异常，且研究者判断会影响研究或给受试者带来明显风险；
- •经研究者判定有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的慢性疾病或严重疾病的受试者；
- •筛选时或基线期 3 次 QTcF 均值≥450ms；
- •传染病筛查（包括乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）检查结果阳性者；
- •筛选前 1 个月内献血或献血液成分者，或失血量至少相当于 200mL，或在 2 个月内接受过输血；
- •筛选前 6 个月内有严重感染、严重外伤或外科大手术者；
- •计划在试验期间接受手术者；
- •有抑郁症病史或有临床意义的抑郁状态；
- •筛选前 3 个月内有嗜烟、酗酒史：嗜烟（每日超过 5 支香烟或等量烟草）；酗酒（每周饮酒≥14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 360mL，或浓度 40%或以上的烈酒 25mL，或葡萄酒 1 杯，180mL）；
- •给药前 48 小时内摄入富含咖啡因和 / 或嘌呤的食物或饮料（如，咖啡、茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等），含烟草的产品（如，香烟等），葡萄柚和或葡萄柚汁，酒精或酒精产品；
- •给药前 1 个月使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物，（肝药酶抑制剂如氯霉素、别嘌醇、酮康唑、氟喹诺酮类等，肝药酶诱导剂如卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等）；
- •过敏体质或对两种或两种以上食物、药物过敏者，包括已知对研究药物或研究药物中任何成分有过敏史者；；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验并服用试验药物或使用试验器械者，或者筛选前仍在某项临床研究的随访期内或试验药物 5 个半衰期内（以较长者为准）；
- •采血困难或不能耐受静脉穿刺者，如晕针、晕血者；
- •研究者认为不适合入组的其它受试者；
- •经申办方或研究者判断受试者不能或不愿意遵守方案规定的评估及试验流程，包括持续使用方案规定的避孕方式；
- •筛选时睾酮（T）＜12 nmol/L（此条适用于男性受试者）；
- •有药物滥用史、药物依赖史。筛选前 6 个月应用 GnRH 激动剂及 GnRH 拮抗剂，筛选前使用任何雄激素及抗雄激素类药物 5 个半衰期内（此条适用于男性受试者）；
- •怀孕或母乳喂养（此条适用于女性受试者）；
- •筛选时促卵泡素（FSH）≥25U/L；（此条适用于女性受试者）；
- •筛选时或基线期血清妊娠检测（血清β-HCG 检测）结果阳性（此条适用于女性受试者）；
- •筛选期 B 超发现附件包块直径≥4cm，存在手术指征计划近期手术（此条适用于女性受试者）；
- •筛选前 3 个月发生异常子宫出血：指与正常月经（月经周期 28±7 天，经期一般 2-8 天，总失血量为 20-80ml）的周期频率、规律性、经期长度、经期出血量中的任何 1 项不符、源自子宫腔的异常，本研究限定于绝经前非妊娠妇女（此条适用于女性受试者）；
- •筛选时采取以下避孕方式：药物缓释宫内节育器、缓释避孕药（皮下埋植剂、阴道环、微球和微囊避孕针）；筛选前使用长效避孕针（醋酸甲羟孕酮筛选前 3 个月禁用，其他针剂筛选前 1 个月禁用）、筛选前 2 个月使用口服避孕药、筛选前 1 个月使用避孕贴剂；特殊情况由研究者判断（此条适用于女性受试者）；
- •有药物滥用史、药物依赖史。筛选前 6 个月应用 GnRH 激动剂，筛选前 2 个月使用 GnRH 拮抗剂或任何性激素类药物（此条适用于女性受试者）。
结局指标
主要结局
指标：生命体征（脉搏、呼吸、血压、体温）、体格检查、实验室检查和 12-导联心电图等
时间窗: 每剂量组观察期结束
次要结局
- 指标：药-时曲线下面积（AUC0-12）、达峰时间（Tmax）和峰浓度（Cmax）等(每剂量组观察期结束)
- 指标：促黄体生成素（LH）、促卵泡素（FSH）、血清雌二醇（E2）和孕酮等（女性）(每剂量组观察期结束)
- 指标：睾酮（T）血浓度（男性）(每剂量组观察期结束)
研究者
张俊英
江苏恒瑞医药股份有限公司 / 上海恒瑞医药有限公司 / 成都盛迪医药有限公司
研究点 (3)
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