ChiCTR1900024873尚未招募不适用
心脏瓣膜术后华法林全程化药物治疗管理模式研究
北京市医院管理局临床医学发展专项“扬帆”计划（ZYLX201805）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年8月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 治疗范围内的时间
研究概览
简要总结
- 建立一种新型的由药师主导的心脏瓣膜术后华法林全程化药物治疗管理模式；
- 对比新型的管理模式和传统的管理模式对瓣膜术后患者华法林 INR 达标率和抗凝治疗相关不良反应的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-65 岁；心脏瓣膜置换术后；需要服用华法林抗凝 1 年以上；患者签署知情同意书。
排除标准
- •严重并发症预后不良患者；严重肝肾功能不全患者；血液系统疾病患者；恶性肿瘤患者；同时需要服用除华法林以外抗栓药物患者；不能依从研究课题患者
研究组 & 干预措施
药师指导组
药师的药物治疗管理
对照组
传统管理
结局指标
主要结局
治疗范围内的时间
次要结局
- 出血事件
- 血栓事件
研究者
研究点 (1)
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