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临床试验/ChiCTR1800016880
ChiCTR1800016880进行中(未招募)治疗新技术临床试验

三伏贴治疗膝关节炎寒湿痹阻证有效性及安全性的单中心随机双盲、安慰剂、平行对照的临床试验

无锡市卫生和计划生育委员会面上项目(MS201738)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 82 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
82
试验地点
1
主要终点
WOMAC-VAS 量表

研究概览

简要总结

本研究拟对三伏贴治疗膝关节炎(寒湿痹阻型)的临床疗效和安全性进行评价。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
38 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1、符合西医膝骨性关节炎诊断标准;
  • 2、符合中医骨痹诊断标准;
  • 3、符合寒湿痹阻证辨证标准;
  • 4、年龄在 38~80 岁之间;
  • 5、病人知情同意,并签署了知情同意书;

排除标准

  • 感染性关节炎、痛风性关节炎、类风湿关节炎、外伤性关节炎等;
  • 过敏体质者,或已知对本药及成分过敏者;
  • 严重肝、肾功能不全者(ALT≥正常值上限的 3 倍,Cr≥3mg/dL);
  • 合并严重心血管、内分泌系统、造血系统、肿瘤等原发或继发疾病;
  • 近 3 个月准备生育、妊娠或哺乳期妇女;
  • 近 3 月内参加过其它临床试验者;
  • 研究者判断不能完成本研究或不能遵守本研究的要求者。

研究组 & 干预措施

治疗组

三伏贴

对照组

安慰贴

结局指标

主要结局

WOMAC-VAS 量表

次要结局

  • 血沉
  • NRS-11 量表
  • 中医症候积分量表
  • 50 码(46 米)最快步行距离
  • 膝骨关节炎严重指数量表

研究者

发起方
无锡市卫生和计划生育委员会面上项目(MS201738)

研究点 (1)

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