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临床试验/ChiCTR-IPR-15006707
ChiCTR-IPR-15006707进行中(未招募)4 期

右美托咪啶在硬膜外分娩镇痛中的作用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探讨右美托咪啶在硬膜外分娩镇痛中的作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • •孕周>37 周,已入盆,无破膜,宫口开>2cm,并且宫缩至少每 5min 一次,正常胎监(胎心率基线在 110-160 之间,基线变异率>5 次 / 分钟,存在加速但无减速者)

排除标准

  • •有妊娠合并高血压、心血管疾病,凝血异常或异常出血史,脊柱解剖异常,或拒绝接受本试验者,18 岁以下者。硬膜外穿刺困难,硬膜外穿破者,快速产程(小于 120 分钟生产)或胎儿窘迫。患者曾经对阿片类药物过敏者

研究组 & 干预措施

对照组

左旋布比卡因

干预措施: 左旋布比卡因

试验组

右美托咪啶

干预措施: 右美托咪啶

结局指标

主要结局

疼痛评分

PCA 次数

次要结局

  • 镇静评分
  • 并发症(恶心、呕吐、呼吸抑制)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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