ChiCTR-IPR-15006707进行中(未招募)4 期
右美托咪啶在硬膜外分娩镇痛中的作用研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
探讨右美托咪啶在硬膜外分娩镇痛中的作用
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •孕周>37 周,已入盆,无破膜,宫口开>2cm,并且宫缩至少每 5min 一次,正常胎监(胎心率基线在 110-160 之间,基线变异率>5 次 / 分钟,存在加速但无减速者)
排除标准
- •有妊娠合并高血压、心血管疾病,凝血异常或异常出血史,脊柱解剖异常,或拒绝接受本试验者,18 岁以下者。硬膜外穿刺困难,硬膜外穿破者,快速产程(小于 120 分钟生产)或胎儿窘迫。患者曾经对阿片类药物过敏者
研究组 & 干预措施
对照组
左旋布比卡因
干预措施: 左旋布比卡因
试验组
右美托咪啶
干预措施: 右美托咪啶
结局指标
主要结局
疼痛评分
PCA 次数
次要结局
- 镇静评分
- 并发症(恶心、呕吐、呼吸抑制)
研究者
研究点 (1)
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