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Clinical Trials/ChiCTR-IPR-15006707
ChiCTR-IPR-15006707Active, not recruitingPhase 4

右美托咪啶在硬膜外分娩镇痛中的作用研究

自筹1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: July 1, 2015Last updated:
Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
疼痛评分

Study Overview

Brief Summary

探讨右美托咪啶在硬膜外分娩镇痛中的作用

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
20 to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •孕周>37 周,已入盆,无破膜,宫口开>2cm,并且宫缩至少每 5min 一次,正常胎监(胎心率基线在 110-160 之间,基线变异率>5 次 / 分钟,存在加速但无减速者)

Exclusion Criteria

  • •有妊娠合并高血压、心血管疾病,凝血异常或异常出血史,脊柱解剖异常,或拒绝接受本试验者,18 岁以下者。硬膜外穿刺困难,硬膜外穿破者,快速产程(小于 120 分钟生产)或胎儿窘迫。患者曾经对阿片类药物过敏者

Arms & Interventions

对照组

左旋布比卡因

Intervention: 左旋布比卡因

试验组

右美托咪啶

Intervention: 右美托咪啶

Outcomes

Primary Outcomes

疼痛评分

PCA 次数

Secondary Outcomes

  • 镇静评分
  • 并发症(恶心、呕吐、呼吸抑制)

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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