ChiCTR2500107928进行中（未招募）不适用
癌症化疗患者运动干预方案构建及效果评价
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 化疗相关认知障碍
研究概览
简要总结
构建癌症化疗患者的运动干预方案并评价运动干预方案在癌症化疗患者中的干预效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄>=18 岁；知晓自己的疾病诊断、病情、治疗及预后；
- •2.诊断为癌症（病理）；计划实施常规化疗方案（有或没有生物制剂）；
- •3.ECOG 评分 0--2 分；
- •知情同意并自愿参与本研究。
排除标准
- •1.经医生诊断为特殊类型的睡眠障碍如发作性睡病、夜间下肢痛性痉挛、睡眠呼 吸障碍者或妄想症；
- •2.严重的贫血、骨髓抑制或广泛转移不能耐受；严重的身体 行为能力受限，需卧床休息的患者；
- •3.患有痴呆认知或精神障碍者或躯体功能障碍无法配合者；
- •4.合并有严重高血压、冠心病及哮喘;
- •5.存在运动禁忌证，主管医师认为不适合参与研究。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
化疗相关认知障碍
时间窗: 干预前、干预结束时、干预结束后 1 个月
焦虑
时间窗: 干预前、干预结束时、干预结束后 1 个月
睡眠质量
时间窗: 干预前、干预结束时、干预结束后 1 个月
抑郁
时间窗: 在干预前、干预第 12 周以及干预结束后 1 个月
次要结局
- 生活质量(干预前、干预结束时、干预结束后 1 个月)
- 健康体适能(干预前、干预结束时、干预结束后 1 个月)
研究者
研究点 (1)
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