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临床试验/ChiCTR2200063302
ChiCTR2200063302尚未招募4 期

全麻诱导期艾司氯胺酮对于甲状腺癌患者术后抑郁状态的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
焦虑自评量表评分

研究概览

简要总结

在麻醉诱导时,使用艾司氯胺酮观察其对甲状腺癌患者术后焦虑抑郁情绪的影响。观察艾司氯胺酮对肿瘤预后相关因子的影响,探究其是否能够促进肿瘤患者预后。从而为在全麻诱导期使用艾司氯胺酮预防甲状腺癌患者术后焦虑、抑郁情绪提供临床依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 术前甲状腺包块病理检查诊断为甲状腺癌;
  • ASA 为 I-Ⅲ级,术前心肺功能无严重异常,无其他系统的严重合并症;
  • 性别不限,年龄 18~70 岁。

排除标准

  • 存在甲状腺癌远处转移;
  • 患有淋巴瘤等其他恶性肿瘤及严重免疫缺陷患者;
  • 合并糖尿病、高血压等疾病且控制不佳患者;
  • 存在精神系统疾病或长期心理压力过大患者;
  • 既往服用抗抑郁、抗精神病药物史。

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮组

于全麻诱导期静脉注射给予艾司氯胺酮(0.5mg/kg,配制浓度 5mg/ml)

生理盐水组

于全麻诱导期静脉注射给予 0.9%氯化钠(0.1ml/kg)

结局指标

主要结局

焦虑自评量表评分

抑郁自评量表评分

脑源性神经营养因子

5-羟色胺

胰岛素样生长因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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