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临床试验/ChiCTR2100051478
ChiCTR2100051478尚未招募早期 1 期

ICU 机械通气患者持续输注甲苯磺酸瑞马唑仑的临床疗效观察

湖北陈孝平科技发展基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
镇静疗效

研究概览

简要总结

主要目的:通过观察甲苯磺酸瑞玛唑仑的临床疗效帮助选择合适的镇静药物及镇静策略从而保证镇静的有效性及药物对机体副反应的最小化。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ICU 患者机械通气并接受镇静治疗的患者;
  • 2.APACHEⅡ评分>15 分;
  • 4.住 ICU 时间>24h;
  • 5.所有研究对象在 ICU 入住时由本人或者委托代理人签署知情同意书;
  • 6.非孕妇及哺乳期妇女。

排除标准

  • 1.有神经系统异常或疾病的患者;
  • 2.麻醉镇静药物过敏的患者。

研究组 & 干预措施

1 组

甲苯磺酸瑞马唑仑

干预措施: 甲苯磺酸瑞马唑仑

结局指标

主要结局

镇静疗效

次要结局

  • 安全性

研究者

发起方
湖北陈孝平科技发展基金会

研究点 (1)

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