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临床试验/ChiCTR-IOC-14005392
ChiCTR-IOC-14005392进行中(未招募)不适用

临床多重耐药菌医院感染治疗策略研究

卫生部行业基金及国家自然科学基金2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2011年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
2
主要终点
28 天死亡率

研究概览

简要总结

探索阿莫西林克拉维酸钾联合头孢吡肟联合治疗产 KPC 酶肺炎克雷伯菌感染的疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
19 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄为 18~90 周岁成年人。
  • (2)体温超过 38 摄氏度(口腔)或者腋下大于 37.5 摄氏度。
  • (3)证实其为院内感染(一般为入院 48 小时发生的各种部位感染包括肺部感染,中枢感染,腹腔感染,尿路感染,皮肤软组织感染及血流感染等)。
  • (4)相应的抗感染治疗超过 48 小时以上。
  • (5)获得患者知情同意。

排除标准

  • (1)社区获得性感染(一般指入院 48 小时内发生的感染)。
  • (2)对相应抗感染药物有禁忌证(主要是过敏反应)
  • (3)相应抗感染治疗时间小于 48 小时。
  • (4)妊娠妇女或者哺乳期妇女。
  • (5)有相关抗感染治疗药物禁忌证患者。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

28 天死亡率

病原清除率

抗生素费用

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
卫生部行业基金及国家自然科学基金

研究点 (2)

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