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临床试验/ChiCTR-INR-17010398
ChiCTR-INR-17010398进行中(未招募)治疗新技术临床试验

妇科腹腔镜手术中不同气管导管套囊充气管理方式对拔管后气道并发症的影响

研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2017年1月20日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
气管导管套囊压力

研究概览

简要总结

妇科腹腔镜手术中不同气管导管套囊充气管理方式对拔管后气道并发症的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.患者年龄在 18~60 岁之间,无吸烟史,ASA I-II 级
  • 2.肝肾功能正常,术前血清白蛋白水平正常
  • 4.拟择期在腹腔镜下行妇科手术

排除标准

  • 1.术前有上下呼吸道感染以及咳嗽,喉咙痛,声嘶等相关症状
  • 2.术前使用止痛药或皮质类药物

研究组 & 干预措施

经验组

压力控制

最小容积封闭组

压力控制

定压组

压力控制

结局指标

主要结局

气管导管套囊压力

时间窗: 插管后

气管导管套囊压力

时间窗: 气腹建立后 5 分钟

气管导管套囊压力

时间窗: 气腹建立后每间隔 20 分钟

声嘶

时间窗: 手术结束后 1、6、24 小时

次要结局

  • 气管粘膜损伤(拔管前)

研究者

发起方
研究生科研经费

研究点 (1)

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