跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200065245
ChiCTR2200065245进行中(未招募)不适用

炎症性肠病相关肺损伤的特点

课题组经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 128 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
128
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

评估炎症性肠病患者肺损伤情况包括肺功能及影像学变化,分析疾病活动度是否对肺损伤有影响,并根据肺功能变化情况分析生物制剂治疗效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
14 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 炎症性肠病组:年龄 14-70 周岁、基于临床症状、内镜、病理诊断明确的 IBD 患者;男女不限;6 个月内无疫区旅居史;参与者必须接受新冠病毒核酸检测;
  • 对照组:科室内同期非 IBD、预行息肉切除的患者; 14-70 周岁;男女不限;6 个月内无疫区旅居史;参与者必须接受新冠病毒核酸检测;

排除标准

  • 已知的和 / 或临床上显著的潜在的慢性肺部疾病,包括慢性阻塞性肺部疾病、过敏性哮喘、肺癌、肺栓塞、存在粉尘接触史等;存在肺部手术史;存在可能影响肺功能的其他系统疾病及药物:心功能不全、风湿免疫系统疾病、血液系统疾病、肾衰竭、恶性肿瘤肺部转移、使用吸入性皮质类固醇或抗胆碱能或拟交感神经药物等。

研究组 & 干预措施

炎症性肠病患者组

对照组

结局指标

主要结局

肺功能

次要结局

  • 血液炎症指标

研究者

发起方
课题组经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验