ChiCTR1900020895Not yet recruitingEarly Phase 1
压力控制容量保证通气模式联合个体化呼气末正压对单肺通气患者的肺保护及术后恢复质量的影响
自筹1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: February 1, 2019Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 120
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后肺部并发症
Study Overview
Brief Summary
探讨对于术中需要单肺通气的患者，PCV-VG 通气模式联合个体化 PEEP 进行保护性通气，对术后肺部并发症及术后恢复质量的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 70 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •年龄 20～60 岁；美国麻醉医师学会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级；纽约心脏病协会（NYHA）心功能Ⅰ～Ⅱ级；18＜体质指数（BMI）＜28；预计手术时间大于 2h；病人己完善术前检查并签署知情同意书
Exclusion Criteria
- •有通气功能障碍的患者；有严重肝肾功能不全的患者；有影响试验结果的基础疾病如贫血，免疫性疾病
Arms & Interventions
A
PCV-VG+个体化 PEEP
B
PCV-VG+标准 PEEP
C
VCV+个体化 PEEP
D
VCV+标准 PEEP
Outcomes
Primary Outcomes
术后肺部并发症
术后恢复质量
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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